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产品图片 产品名称/型号 产品描述
  • 安度斯鲎试剂(动态显色法,微量技术)具有消耗的鲎资源量仅为凝胶法的十分之一.样品耗用量更少,每次检测仅需添加20-25微升的样品;灵敏度更高、检测范围更广,可达50-0.005EU/mL采用药典认可的动态显色法技术,可满足GMP对数据完整性、可溯源的要求;抗干扰能力更强.实验更快速,较快仅需5分钟可获得检测结果.高性价比,凝胶法的价格,定量法的性能
  • 安度斯鲎试剂(动态浊度法)稳定性更好,对供试品内毒素检测的重复性好.线性好,标准曲线的相关系数在0.99以上.检测灵敏度高.安度斯是经广东省食品药品监督管理局批准的鲎试剂生产企业,一直致力于细菌内毒素检测产品的研发、生产和销售
  • 安度斯鲎试剂(动态显色法)具有更高的检测灵敏度,高达0.005Eu/ml;更宽的检测范围0.005Eu/ml(10,000倍);更好的线性:50-0.005Eu/ml范围内的相关系数|r|≥0.998;更强的抗干扰能力。安度斯是经广东省食品药品监督管理局批准的鲎试剂生产企业
  • 安度斯1.25ML鲎试剂(凝胶法)具有坚实的凝胶;稳定的质量;抗干扰能力强,具有一定的抗葡聚糖干扰能力。 鲎试剂(凝胶法) 安度斯是经广东省食品药品监督管理局批准的鲎试剂生产企业.
  • 安度斯1.2ML鲎试剂(凝胶法) 具有坚实的凝胶,稳定的质量; 抗干扰能力强,一定的抗葡聚糖干扰能力。 鲎试剂(凝胶法)等特点,是经经广东省食品药品监督管理局批准的鲎试剂生产企业。
  • 鲎试剂0.5ML(凝胶法)是经广东省食品药品监督管理局批准的鲎试剂生产企业,一直致力于细菌内毒素检测产品的研发、生产和销售,是中国细菌内毒素检测领域的。安度斯严格实行GMP及ISO9001标准管理,并且获得了ISO13485 医疗器械质量体系认证。安度斯产品具有良好的稳定性,广泛的适用性以及优越的抗干扰能力。
  • 安度斯0.1ML鲎试剂(凝胶法)是经广东省食品药品监督管理局批准的鲎试剂生产企业,一直致力于细菌内毒素检测产品的研发、生产和销售,是中国细菌内毒素检测领域的。安度斯严格实行GMP及ISO9001标准管理,并且获得了ISO13485 医疗器械质量体系认证。安度斯产品具有良好的稳定性,广泛的适用性以及优越的抗干扰能力
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